Ce este trombocitoza?
Trombocitoza este o boală de sânge caracterizată prin o cantitate excesiv de trombocite în sânge. Trombocitele, sau plachetele, sunt celule mici generate în măduva osoasă care joacă un scop important în formarea cheagurilor de sânge. În mod normal, numărul de plachete oscilează de la 150.000 și 450.000 pe µL de sânge (allmed.ro Regina Maria).
Tipuri de trombocitoza
Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o problemă subiacentă, precum infecțiile, inflamații, sângerări severe ori lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia și anumite tipuri de cancer (atca.ro austriamed.ro Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza esențială: Este o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, unde măduva generează în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta este asociată cu schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic ecofarmacia.ro).
Simptomele trombocitemiei
Multe persoane cu trombocitemie nu prezintă manifestări clare, iar boala este adesea descoperită prin analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:
Dureri de cap, amețeli ori stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere sau auz.
Durere în piept și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea ori dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitozei
Trombocitoza poate fi cauzată de o gama largă de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă:
Infecții și inflamații: Afecțiuni precum artrita ori infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau pe termen lung și carențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot declanșa o reacție al măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo ghidulpacientului.ro).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, CALR sau MPL pot determina creșterea producției Ochelari de soare aurii adauga un plus de stralucire tinutei tale. de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute (hexi.ro Verywell Health putereaursului.ro).
Diagnosticare și examinare
Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte afecțiuni (regiocard.ro remedio.ro tampo.ro).
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza bolii:
Trombocitemia secundară:
Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Medicamente: În cazuri severe, pot fi utilizate medicamente Ochelari de soare Balenciaga sunt un statement de moda. antiplachetare pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (austriamed.ro beeman.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore?).
Trombocitemia primară:
Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, se poate recomanda pentru reducerea riscul de tromboză.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, Ochelari de soare Ray-Ban barbati sunt ideali pentru orice ocazie. procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic verrde.ro zegetina.ro).
Complicații și prevenție
Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot duce la AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.
Evitarea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, monitorizarea regulată și tratamentul adecvat sunt vitale pentru a preveni complicațiilor grave (Mayo Clinic aptta.ro zilelemedicale.ro).
Concluzie
Trombocitemia este o afecțiune complicată ce necesită o evaluare medicală atentă precum și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor și manifestărilor, bolnavii pot lucra îndeaproape cu medicii pentru gestionarea această condiție. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor serioase și contribui la o viață sănătoasă.